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Helfen wir Lukian Snitynskyi: Ein 4-jähriger Junge kämpft um sein Leben

Der kleine Junge aus Ternopil, Sohn eines Offiziers der ukrainischen Streitkräfte, hat Duchenne-Muskeldystrophie. Eine einzige Injektion kann die Krankheit stoppen. Sie kostet 2,9 Millionen US-Dollar. Gemeinsam können wir es schaffen.

  • Die Familie sammelt selbst
  • Transparente Updates
  • In den Medien berichtet
Lukian unterstützen Die Geschichte lesen
Lukian Snitynskyi mit seiner Mutter – wir helfen Lukian und seiner Familie im Kampf gegen Duchenne

Jede Spende bringt die Behandlung näher

Wie viel bereits gesammelt wurde

Die Spendenaktion läuft

$586 082

≈ 25 582 479 ₴

Spendenziel $2 900 000
20.2% gesammelt

Aktualisiert: 23. August 2026.

Die Spendenaktion läuft gleichzeitig über mehrere Plattformen und über Freiwillige. Hier wird der Gesamtfortschritt gezeigt.

Informationsunterstützung

Über die Spendenaktion wird gesprochen

Medien, Organisationen, Unternehmen, Blogger, Musiker und öffentliche Personen, die über die Spendenaktion geschrieben, die Geschichte geteilt oder geholfen haben, Aufmerksamkeit zu schaffen.

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Was mit Lukian geschieht

Kurz erklärt: die Krankheit, die Behandlungschance, die Kosten und warum die Zeit entscheidend ist.

Lernen Sie Lukian Snitynskyi kennen

Eine Geschichte über Mut, Familie und einen Kampf, den sich niemand aussucht.

Ein kleiner Junge, der das Leben liebt

Lukian wurde am 8. April 2022 in Ternopil geboren, mitten im Krieg. Sein Vater Viktor ist Offizier der ukrainischen Streitkräfte und verteidigt derzeit sein Land. Seine Mutter Nataliia ist jeden Tag an seiner Seite.

Der kleine Lukian ist ein ganz normaler Junge mit einem ansteckenden Lächeln. Er liebt Spielzeugautos, freut sich am meisten, wenn sein Vater auf Heimaturlaub kommt, und versucht schon zu „tanzen“, indem er mit den Füßen durch das Zimmer stapft.

Im März 2025 trat ein Wort in das Leben der Familie, das sie nie vergessen wird: Duchenne. Eine fortschreitende Muskeldystrophie. Eine Krankheit, die Schritt für Schritt Kraft nimmt: zuerst das Laufen, dann das Gehen und später die Fähigkeit, selbstständig zu atmen.

Aber es gibt einen Ausweg. Eine einzige Injektion der Gentherapie Elevidys kann die Krankheit stoppen. Dann kann Lukian eine Zukunft haben.

«Jeden Tag lehrt er uns, stark zu sein. Wir kämpfen nicht nur dafür, dass es ihm leichter fällt; wir kämpfen um sein Leben.»
— Nataliia, Lukians Mutter
Lukian unterstützen

Offen über die Spendenaktion

Dies ist eine persönliche Spendenaktion der Familie Snitynskyi, keine wohltätige Stiftung. Wir versprechen nichts, was es nicht gibt. Wir versprechen Ehrlichkeit.

  • Die Gelder gehen auf die persönlichen Konten von Lukians Mutter Nataliia Snitynska und Vater Viktor Snitynskyi.
  • Die Spendenaktion läuft gleichzeitig auf mehreren Plattformen. Regelmäßige Updates gibt es auf Instagram @help_lukian.
  • Ukrainische Medien haben über Lukians Geschichte berichtet.

Medienberichte

Was ist Duchenne-Muskeldystrophie?

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine seltene genetische Erkrankung, verursacht durch eine Mutation im Dystrophin-Gen. Sie betrifft vor allem Jungen, etwa 1 von 3.300. Die Krankheit zerstört nach und nach die Muskeln: zuerst verliert ein Kind die Fähigkeit zu laufen, dann zu gehen und später selbstständig zu atmen.

Bis vor Kurzem galt die Krankheit als unheilbar. 2023 hat die US-amerikanische FDA die erste Gentherapie zugelassen: Elevidys (Delandistrogene Moxeparvovec). Es handelt sich um eine einmalige intravenöse Injektion, die die Zerstörung der Muskeln stoppen kann. In der Ukraine ist das Präparat nicht zugelassen; die Behandlung erfolgt im Ausland. Die Kosten liegen bei etwa 2,9 Millionen US-Dollar.

So können Sie Lukian unterstützen

Nachrichten über Lukian

Verfolgen Sie Lukians Geschichte und die Updates zur Spendenaktion.

Alle Updates auf Instagram

Häufige Fragen

  • Ist das eine echte Spendenaktion?

    Ja. Die Spendenaktion wird persönlich von der Familie Snitynskyi geführt. Die Zahlungsdaten laufen auf den Namen der Mutter und des Vaters. Ukrainische Medien haben über die Geschichte berichtet; Links stehen im Abschnitt „Offen über die Spendenaktion“.

  • Wohin geht das Geld?

    Ausschließlich für Lukians Behandlung mit Elevidys im Ausland. Updates zur Spendenaktion werden auf Instagram @help_lukian veröffentlicht.

  • Warum Elevidys?

    Es ist die erste und derzeit einzige von der US-amerikanischen FDA zugelassene Gentherapie, die Duchenne stoppen kann. Einen anderen Weg, das Fortschreiten zu stoppen, gibt es nicht.

  • Warum ist es so teuer, und warum zahlt der Staat nicht?

    Es handelt sich um eine hochmoderne Gentherapie, die in der Ukraine nicht zugelassen ist; die Behandlung erfolgt im Ausland. Staatliche Finanzierung für Kinder mit DMD gibt es in der Ukraine nicht.

  • Kann man aus dem Ausland spenden?

    Ja, über PayPal: natalisnitynska@gmail.com. Für größere Überweisungen schreiben Sie uns bitte per E-Mail.

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Jeder Tag zählt. Ihre Unterstützung, in jeder Höhe, ist für Lukian eine echte Chance auf Leben.

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