Перейти до контенту

Допоможемо Лук’яну Снітинському: 4-річний хлопчик бореться за життя

Маленький тернополянин, син офіцера ЗСУ, хворіє на м'язову дистрофію Дюшена. Одна ін'єкція може зупинити хворобу. Її вартість — 2,9 мільйона доларів. Разом ми зможемо.

  • Збір веде родина
  • Прозорі звіти
  • Висвітлено у ЗМІ
Підтримати Лук'яна Дізнатися історію
Лук'ян Снітинський з мамою — допоможемо Лук'яну та родині, що бореться з хворобою Дюшена

Кожен внесок наближає до мети

Скільки вже зібрано

Збір триває

$586 082

≈ 25 582 479 ₴

Ціль збору $2 900 000
20.2% зібрано

Оновлено: 23 серпня 2026.

Збір триває одночасно на кількох платформах і через волонтерів. Тут показано загальний прогрес.

Інформаційна підтримка

Про збір говорять

ЗМІ, організації, бізнеси, блогери, музиканти та публічні люди, які писали про збір, поширювали історію або допомагали привернути увагу.

Дивитися оновлення

Що відбувається з Лук'яном

Коротко про хворобу, шанс на лікування, ціну і чому час критичний.

Знайомтесь, це Лук'ян Снітинський

Історія про мужність, родину і боротьбу, яку не обирають.

Хлопчик, який любить життя

Лук'ян народився 8 квітня 2022 року в Тернополі — посеред війни. Його тато, Віктор, — офіцер Збройних Сил України, який зараз захищає країну. Мама, Наталія, поруч із сином щодня.

Лук'янчик — звичайний хлопчик із заразливою усмішкою. Любить машинки, найбільше радіє, коли тато приїжджає у відпустку, і вже намагається «танцювати» — смішно тупотіти ніжками по кімнаті.

У березні 2025 року в житті родини з'явилося слово, яке вони запам'ятають назавжди — Дюшен. Прогресуюча м'язова дистрофія. Хвороба, яка крок за кроком забирає силу: спочатку біг, потім ходьбу, згодом — здатність дихати самостійно.

Але вихід є. Одна ін'єкція генної терапії Elevidys здатна зупинити хворобу. І тоді Лук'ян матиме майбутнє.

«Він щодня вчить нас бути сильними. Ми боремося не просто за те, щоб йому було легше — ми боремося за його життя.»
— Наталія, мама Лук'яна
Підтримати Лук'яна

Чесно про збір

Це особистий збір, який веде родина Снітинських — не благодійний фонд. Ми не обіцяємо того, чого немає. Ми обіцяємо чесність.

  • Кошти надходять на особисті рахунки мами (Наталія Снітинська) і тата (Віктор Снітинський).
  • Збір ведеться одночасно на кількох платформах, регулярні оновлення — в Instagram @help_lukian.
  • Історію Лук'яна перевіряли й висвітлювали українські ЗМІ.

ЗМІ про нас

Що таке м'язова дистрофія Дюшена?

М'язова дистрофія Дюшена (DMD) — рідкісне генетичне захворювання, спричинене мутацією гена дистрофіну. Вражає переважно хлопчиків (приблизно 1 на 3 300). Хвороба поступово руйнує м'язи: спочатку дитина перестає бігати, потім ходити, згодом — самостійно дихати.

Донедавна хвороба вважалась невиліковною. У 2023 році FDA США схвалило першу генну терапію — Elevidys (деландистроген моксепарвовек). Це одноразова внутрішньовенна ін'єкція, яка зупиняє руйнування м'язів. В Україні препарат не зареєстрований, лікування проводиться за кордоном. Вартість — близько 2,9 млн доларів.

Як підтримати Лук'яна

Новини про Лук'яна

Слідкуйте за історією Лук'яна та оновленнями збору.

Усі — в Instagram

Часті питання

  • Чи це справжній збір?

    Так. Збір веде особисто родина Снітинських. Реквізити — на ім'я мами і тата. Історію висвітлювали українські ЗМІ (посилання у блоці «Чесно про збір»).

  • Куди йдуть гроші?

    Виключно на лікування Лук'яна препаратом Elevidys за кордоном. Оновлення збору публікуються в Instagram @help_lukian.

  • Чому саме Elevidys?

    Це перша і поки єдина схвалена FDA США генна терапія, що зупиняє хворобу Дюшена. Інших способів зупинити прогресування немає.

  • Чому так дорого і чому не платить держава?

    Новітня генна терапія, не зареєстрована в Україні, лікування за кордоном. Державного фінансування дітей з DMD в Україні немає.

  • Чи можна донатити з-за кордону?

    Так — через PayPal (natalisnitynska@gmail.com). Для великих переказів напишіть нам на пошту.

Станьте частиною історії Лук'яна Снітинського

Кожен день має значення. Ваша підтримка — будь-якого розміру — це реальний шанс на життя для Лук'яна.

Підтримати зараз